Program profilaktyki wczesnego wykrywania raka szyjki macicy
Rozpoznanie raka szyjki macicy jest możliwe tylko dzięki cytologii. To bezpieczne i bezbolesne badanie, które pozwala na wykrycie nie tylko wczesnych postaci tego nowotworu, ale także stanów, które nieleczone mogą doprowadzić do jego powstania.
Każda kobieta powinna wykonywać w ramach programu profilaktycznego cytologię co trzy lata, jeśli lekarz nie zaleci inaczej. Wczesne wykrycie raka szyjki macicy gwarantuje niemal 100% skuteczność wyleczenia. W ramach tego etapu programu wykonywane jest badanie cytologiczne, a w przypadku stwierdzenia niepokojących zmian, pacjentka kierowana jest na dalszą diagnostykę do etapu pogłębionej diagnostyki .
Program profilaktyczny skierowany jest do grupy kobiet najbardziej zagrożonych rakiem szyjki macicy w wieku od 25 do 59 lat (należy wziąć pod uwagę rok urodzenia), które w ciągu ostatnich trzech lat nie miały wykonywanego badania cytologicznego.
Bezpłatne badania cytologiczne można wykonać w naszej poradni ginekologicznej.
WYSTARCZY ZGŁOSIĆ SIĘ OSOBIŚCIE LUB UMÓWIĆ NA WIZYTĘ TELEFONICZNIE.
SKIEROWANIE NIE JEST POTRZEBNE.
Program badań prenatalnych
W naszej poradni oferujemy pełną diagnostykę ultrasonograficzną w ciąży. Badania mają na celu zapewnić Rodziców o prawidłowo rozwijającym się płodzie.
Badanie prenatalne w I trymestrze między 11 a 14 tygodniem ciąży.
Badanie to jest uzupełnieniem badania pierwszego trymestru. Pozwala nam szczegółowo prześledzić anatomię i wykluczyć grupę wrodzonych patologii.
Badanie anatomiczne polega na ocenie każdej części ciała płodu. Obejmuje ocenę całej głowy , czaszki (uwapnienie, budowę kości, w tym podniebienie kostne), szyi, klatki piersiowej, serca ( częstość rytmu serca) , jamy brzusznej , miednicy mniejszej , naczyń pępkowych oraz ocenę kręgosłupa. Określamy także usadowienie łożyska i oceniamy ilość wód płodowych. Wykonujemy biometrię płodu na podstawie pomiarów główki, brzuszka, kończyn górnych i dolnych.
Badanie prenatalne w WII trymestrze między 18 a 23 tygodniem Ciąży
Optymalnie należy je wykonać w 12 skończonym tygodniu ciąży (12 tygodni + kilka dni).
Podczas tego badania zostaje określony wiek ciąży, oceniana jest ogólna budowa anatomiczna dziecka. Wczesne badanie anatomiczne obejmuje ocenę czaszki i mózgu, klatki piersiowej wraz z oceną jam serca i zastawki trójdzielnej, jamy brzusznej w tym powłok brzusznych, przepony, żołądka i pęcherza moczowego, szkieletu tj. kręgosłupa, klatki piersiowej i kończyn. Mierzymy grubość fałdu karkowego, stwierdzamy obecność kości nosowej oraz pomiar przepływu w przewodzie żylnym. Obserwowane są także ruchy dziecka.
Badanie daje możliwość wykrycia u dziecka zespołu Downa i innych zespołów genetycznych oraz umożliwia wykrycie wad wrodzonych tj. wady serca, rozszczep kręgosłupa , wodogłowie. Do oceny wieku niezbędnie są również dwa parametry biometryczne: długość ciemieniowo – siedzeniowa (CRL), na podstawie której wyliczamy wiek ciążowy i przewidywany termin porodu oraz wymiar poprzeczny główki płodu (BPD).
Podczas badania wykonywany jest test podwójny – biochemiczny, w którym oznacza się białko PAPP-A i betaHCG. Test pozwala na ocenę wydolności łożyska i wraz z USG zwiększa precyzyjną ocenę ryzyka wad genetycznych.
Badanie prenatalne w III trymestrze między 28 a 32 tygodniem ciąży.
Jego celem jest ocena rozwoju i dobrostanu płodu oraz ponownie ocena anatomii. W tym okresie ciąży potwierdzamy prawidłowy rozwój dziecka.
Określamy położenie płodu (główkowe, miednicowe, poprzeczne, skośne), ilość płynu owodniowego (prawidłowa, nadmierna, za mała) oraz lokalizację łożyska i jego strukturę. Oceniamy, parametry przepływu w tętnicy pępkowej, środkowej mózgu tętnic macicznych i przewodzie żylnym, przepływy wewnątrzsercowe, indeks płynu owodniowego.
Jak pracujemy ?
Wykorzystujemy techniki USG 2 i 3D oraz USG 4D dzięki którym:
- uzyskuje się szczegółowy, trójwymiarowy obraz, który zwiększa istotnie szanse wykrycie różnorodnych wad rozwojowych
- poznaje się długość, proporcje i ułożenie kończyn, dokładnie ocenia liczbę palców rąk i stóp oraz długość i kształt wszystkich kończyn,
- widzi się mimikę, ruchy dziecka w łonie matki.
Do włącznie do programu w ramach NFZ uprawnione są kobiety spełniające conajmniej jedno z poniższych kryterium:
1) wiek od ukończenia 35 lat (badanie przysługuje kobiecie w danym roku
kalendarzowym, w którym kończy 35 lat);
2) wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
3) stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych
u ciężarnej lub u ojca dziecka;
4) stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego
chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
5) stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań
biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Wystarczy zgłosić się osobiście lub umówić na wizytę telefonicznie. Skierowanie jest potrzebne – powinno zawierać informacje o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach) oraz wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu.
Na badania wykonywane w ramach programu w naszej placówce powinien skierować kobietę lekarz prowadzący ciążę.